Le dépistage néonatal de la drépanocytose

FR E-000204/2017 Réponse donnée par M. Andriukaitis au nom de la Commission (6.3.2017) Alors que les programmes de dépistage néonatal de la drépanocytose relèvent de la responsabilité des États membres, la Commission peut faciliter l’échange de bonnes pratiques entre États membres dans ce domaine. Dans ce contexte, la Commission a publié en 2011 un rapport sur le dépistage néonatal de troubles rares en Europe, y compris la drépanocytose. Selon ce rapport, il est procédé au dépistage des hémoglobinopathies auprès de certaines populations dans des parties de la France, de Malte, des Pays-Bas, de l’Espagne et du Royaume-Uni. En 2013, sur la base des résultats de ce rapport, le comité d’experts de l’UE dans le domaine des maladies rares a publié un avis relatif aux domaines potentiels de la collaboration en matière de dépistage néonatal. Cette collaboration pourrait inclure des normes communes en matière de communication aux familles et de formation des professionnels de santé. La Commission n’envisage pas de recommander le dépistage néonatal universel de la drépanocytose dans l’UE. La drépanocytose est une maladie non transmissible qui n’est donc pas couverte par le mandat du Centre européen de prévention et de contrôle des maladies.