COVID-19: homologation des vaccins chinois, américain et russe

FR E-000370/2021 Réponse donnée par Mme Kyriakides au nom de la Commission européenne (19.3.2021) L’Agence européenne des médicaments (EMA) et la Commission sont ouvertes, par principe, à l’évaluation et, le cas échéant, à l’autorisation de tout médicament, y compris les vaccins et traitements contre la COVID-19, développé dans n’importe quel pays et pour lequel l’EMA a reçu une demande. Dans ce contexte, l’EMA interagit avec les développeurs de traitements et de vaccins potentiels contre la COVID-19 de manière à ce que les patients dans l’Union puissent avoir accès à des médicaments prometteurs le plus rapidement possible. Elle donne notamment des conseils scientifiques et mène des consultations informelles avec son groupe de travail sur la pandémie de COVID-19. Alors que l’EMA élabore un avis scientifique sur le vaccin Spoutnik V conçu en Russie en vue d’une éventuelle demande d’autorisation de mise sur le marché, aucune société chinoise n’a jusqu’à présent contacté l’EMA en faisant part d’une quelconque intention de demander l’évaluation d’un vaccin contre la COVID-19. Les différents vaccins déjà autorisés par la Commission ou en cours d’évaluation par l’EMA montrent que celles-ci ne font pas de différence entre les vaccins développés dans différents pays à l’intérieur ou à l’extérieur de l’UE, tant qu’ils sont conformes aux exigences de l’Union. Un aperçu des traitements et des vaccins contre la COVID-19 ayant déjà été autorisés ou en cours d’évaluation à l’échelon de l’UE est disponible sur le site web de l’EMA.