Prise en charge du Slenyto

Mme Félicie Gérard appelle l'attention de Mme la ministre de la santé, des familles, de l'autonomie et des personnes handicapées sur la continuité de la prise en charge du Slenyto (mélatonine à libération prolongée) après l'âge de 18 ans. Ce médicament est notamment indiqué dans le traitement de l'insomnie chez les enfants et adolescents âgés de 2 à 18 ans présentant certains troubles neurogénétiques, lorsque les mesures d'hygiène du sommeil se sont révélées insuffisantes. Toutefois, le passage à l'âge adulte peut conduire à une rupture de prise en charge pour des patients auxquels ce traitement est prescrit depuis plusieurs années et pour lesquels sa poursuite demeure médicalement jugée nécessaire. Cette situation peut placer les jeunes adultes concernés et leurs familles face à un reste à charge important ou les contraindre à rechercher une alternative thérapeutique, alors même que les troubles ayant justifié la prescription ne disparaissent pas à l'âge de 18 ans. Cette difficulté soulève plus largement la question de la continuité des traitements lors du passage de la pédiatrie à la médecine adulte, notamment pour les personnes atteintes de maladies rares, de troubles neurodéveloppementaux ou de troubles neurogénétiques. Ainsi, elle lui demande quelles mesures le Gouvernement envisage afin d'éviter les ruptures de prise en charge du Slenyto à l'entrée dans l'âge adulte lorsque la poursuite du traitement est médicalement justifiée, et s'il entend étudier les conditions permettant une prise en charge adaptée de ce médicament au-delà de 18 ans pour les patients concernés.