| 20 décembre 2007 |
Commission |
Sabine Dandiguian
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L'Union nationale des caisses d'assurance maladie (UNCAM) possède beaucoup de données sur les affections de…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Christophe Weber
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Non, ce sont en règle générale des organisations privées. Néanmoins, l'important est que ce sont des…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Jean Mallot
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Ces bases sont-elles gérées de façon partenariale ?
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Christophe Weber
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On se rend compte qu'en France, il n'existe pas de gestionnaire de soins. La CNAMTS n'a pas un tel mandat,…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Catherine Lemorton
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Vous avez souligné le manque d'études épidémiologiques. Quel serait, selon vous, le modèle dont nous…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Jean-Christophe Tellier
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Il est exact que les ATU et les procédures de dépôt de prix sur les ASMR I, II et III ont permis à la France…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Christophe Weber
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Le groupe LIR a réalisé une étude comparative des taux de pénétration. La conclusion qui en a été tirée est…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Catherine Lemorton
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Avez-vous pu comparer la vitesse de pénétration des nouvelles molécules dans les différents pays ? Avez-vous…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Louis Couillard
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Il faut sept à dix ans pour développer une molécule. La difficulté est d'anticiper le standard de prise en…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Jean-Christophe Tellier
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Je pense que la segmentation entre le médical et l'économique est un élément essentiel. Comme le disait M.…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Sabine Dandiguian
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Il y a quelques années, on célébrait les décisions d'AMM. Maintenant, on célèbre les autorisations de…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Christophe Weber
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Chaque organisation a sa propre méthodologie pour faire ses choix d'investissement recherche, mais ces choix…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Jean Mallot
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Comment faites-vous pour étudier, post AMM, un médicament sur les plans scientifique, médical et économique,…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Louis Couillard
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Je veux revenir sur la cohérence de la politique fiscale.
Vous avez parlé de taxes sur le succès et sur la…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Jean-Christophe Tellier
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La situation est d'autant plus complexe, en raison d'un manque de lisibilité. On a parfois le sentiment que…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Christophe Weber
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La France doit se rendre compte du niveau de compétition actuel pour attirer la recherche biomédicale.…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Louis Couillard
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Une décision d'investissement sur le territoire français ne se limite pas aux considérations fiscales. En ce…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Sabine Dandiguian
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À cela s'ajoute que nous devons faire des projections sur l'évolution possible du marché pharmaceutique.…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Christophe Weber
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La clause de sauvegarde nuit en effet fortement à l'image de la France. La Cour des comptes a estimé qu'elle…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Sabine Dandiguian
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Avec onze taxes, comme l'a rappelé M. Christian Lajoux, le système français est très complexe et…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Catherine Lemorton
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Un modèle fiscal vous semble-t-il préférable à celui de la France ? Quelles seraient d'après vous les…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Louis Couillard
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Pfizer est le premier investisseur privé mondial en recherche bio-pharmaceutiques. Il est le deuxième en…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Christophe Weber
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Je suis président de LIR et de GlaxoSmithKline France. Le premier groupe est constitué par une association…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Sabine Dandiguian
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Janssen-Cilag est la partie pharmaceutique d'un grand groupe américain, Johnson & Johnson. Janssen est…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Jean-Christophe Tellier
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Novartis, troisième groupe pharmaceutique mondial, emploie 100 000 personnes, dont 3 000 en France. Il…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Jean Mallot
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Je vous remercie de votre présence et je vous invite, dans un premier temps, à présenter brièvement vos…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Jean Mallot
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Je vous remercie de vos interventions. Si vous avez des remarques ou des suggestions à faire, n'hésitez pas…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Marie-Josèphe Baud
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La suspicion sur les produits génériques touche aujourd'hui un traitement contre l'épilepsie. Il faudra donc…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Anne Baille
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Les supermarchés sont remplis d'excipients à effet notoire avec le sucre, le pain etc. Un peu de bon sens…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Maurice Chagnaud
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Comment pourrait-il en être autrement, puisque l'on a répété cela à 23 000 visiteurs médicaux ?
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Catherine Lemorton
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Pensez-vous que l'épouvantail des excipients à effet notoire que certains brandissent contre les médicaments…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Gilles Chaufferin
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Notre action est relativement limitée, les médecins choisissant eux-mêmes de se former et d'embrasser cette…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Catherine Lemorton
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Comment les laboratoires Boiron procèdent-ils auprès des médecins ? Interviennent-ils uniquement auprès de…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Catherine Bourrienne-Bautista
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Les laboratoires ne peuvent certes pas aller voir tous les médecins pour les inciter à prescrire des…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Maurice Chagnaud
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Nous disposons de 300 produits et nous en aurons 600 en 2011 : il est inimaginable d'en faire la promotion…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Anne Baille
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Je souhaite que cela soit possible, mais je n'en ai pas les moyens. La « fuite de prescription hors du…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Catherine Lemorton
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Pouvez-vous promouvoir les génériques auprès des médecins ?
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Marie-Josèphe Baud
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J'ajoute que, en tant que laboratoire de génériques, nous disposons de services de pharmaco-vigilance qui se…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Anne Baille
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Les bio-similaires étant en outre des médicaments dont la matière première est biologique, il n'est possible…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Maurice Chagnaud
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Teva est également intéressée par les bio-similaires, mais l'investissement en R&D et le taux de succès en…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Marie-Josèphe Baud
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Si moins de grandes molécules tomberont dans le domaine public à partir de 2010, nombre de brevets de…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Anne Baille
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La substitution dans le répertoire s'effectue aujourd'hui par groupes génériques ; il s'agit d'une…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Maurice Chagnaud
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Chaque pays européen produit des brevets à peu près en même temps. Nous disposons en l'état de plus de 700…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Jean Mallot
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Dans les années à venir, un grand nombre de médicaments arriveront dans le champ du « génériquable ». Qu'en…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Anne Baille
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Notre éthique implique de ne pas contrefaire un brevet mais nous challengeons les produits s'ils sont…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Marie-Josèphe Baud
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Je suis d'accord avec M. Maurice Chagnaud : cela fait partie des règles du jeu et ce n'est pas nous qui…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Maurice Chagnaud
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Il n'est pas possible de donner un avis, mais une telle pratique fait partie des règles du jeu. Si cela nous…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Catherine Lemorton
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Comment réagissez-vous en cas de contournement de médicaments génériques : disposez-vous d'un moyen d'action…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Catherine Bourrienne-Bautista
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Le pharmacien doit en effet conserver un intéressement à la délivrance de médicaments génériques, mais il…
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| 20 décembre 2007 |
Commission |
Anne Baille
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La situation est désormais satisfaisante s'agissant des marges arrière sur les médicaments génériques,…
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