Parlement européen — questions et conflits d'intérêts

« FR E-000760/2018 Réponse donnée par M. Avramopoulos au nom de la Commission (28.3.2018) La Commission est bien consciente du recours croissant au fentanyl et à ses dérivés, et suit de près l’évolution de la situation aux États-Unis. La lutte contre les opioïdes synthétiques s’inscrit dans la stratégie plus générale de l’UE visant à lutter contre la toxicomanie. Cependant, il convient de noter que la situation dans l’Union européenne diffère de celle des États-Unis, puisque la prescription d’opioïdes synthétiques au sein de l’UE est encadrée par des conditions très strictes. Le fentanyl est une substance contrôlée communément utilisée pour l’anesthésie générale et comme antalgique. Les dérivés du fentanyl ci-après sont déjà ou sont sur le point d’être soumis à des mesures de contrôle dans l’UE: l’acryloylfentanyl, le furanylfentanyl, le 4-fluoroisobutyrylfentanyl, le tétrahydrofuranylfentanyl et le carfentanil. Dans l’Union européenne, conformément à la législation de l’UE, les médicaments contenant du fentanyl sont autorisés. Bon nombre d’entre eux sont commercialisés depuis longtemps, mais ils ne peuvent être obtenus que dans des conditions strictes en raison du risque potentiel bien connu d’utilisation abusive. Les documents relatifs aux informations obligatoires sur les produits donnent des conseils pour une utilisation sûre, et mettent en garde contre les risques potentiels d’utilisation abusive. Cette dernière est contrôlée au moyen d'activités de pharmacovigilance devant être conduites par les titulaires d’une autorisation de mise sur le marché, les États membres et l … »

L'extrait s'arrête ici. Le texte entier est sur la page de lecture.

Lire le texte entier →