Parlement européen — questions et conflits d'intérêts

« Question avec demande de réponse écrite E-000370/2021 à la Commission Article 138 du règlement intérieur Thierry Mariani (ID) Objet: COVID-19: homologation des vaccins chinois, américain et russe Une demande d’homologation du vaccin conçu en Russie, Spoutnik V, a été transmise à l’Agence européenne des médicaments. La firme qui fabrique ce vaccin envisage une analyse pour le mois de février. Pour beaucoup d’observateurs, les données d’analyse seront nombreuses puisque la Russie a engagé sa campagne de vaccination le 5 décembre 2020. L’Argentine, par exemple, a déjà validé ce vaccin. Le Maroc a, quant à lui, fait le choix du vaccin chinois, Sinopharm, pour débuter sa campagne de vaccination, en complément de celui développé par Pfizer. Jean-Michel Dogne, expert auprès de l’Agence, commente: «C’est un pays avancé au niveau des biotechnologies. Et si une firme chinoise voulait faire une demande d’autorisation de mise sur le marché d’un de ses vaccins à l’Agence européenne des médicaments, elle serait la bienvenue.» La Serbie a d’ailleurs commencé à administrer ce vaccin. 1. La Commission fait-elle une différence de principe entre les vaccins développés aux États-Unis et ceux conçus en Chine ou en Russie? 2. La Commission fait-elle une différence pour ce qui est de la mise sur le marché entre les vaccins développés aux États-Unis et ceux conçus en Chine et en Russie? 3. La Commission fera-t-elle jouer la concurrence entre les divers pays de fabrication des vaccins? »

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