Parlement européen — questions et conflits d'intérêts

« Question avec demande de réponse écrite E-000365/2022 à la Commission Article 138 du règlement intérieur István Ujhelyi (S&D), Hilde Vautmans (Renew), Stelios Kympouropoulos (PPE), Maria da Graça Carvalho (PPE), Radan Kanev (PPE), Josianne Cutajar (S&D), Brando Benifei (S&D), Sara Cerdas (S&D), Magdalena Adamowicz (PPE), Javier Nart (Renew), Ioannis Lagos (NI), Nathalie Colin-Oesterlé (PPE), Patrizia Toia (S&D), José Gusmão (The Left), Radka Maxová (S&D), Loucas Fourlas (PPE), Gianna Gancia (ID), Tudor Ciuhodaru (S&D), César Luena (S&D), Ioan-Rareş Bogdan (PPE), Cristian-Silviu Buşoi (PPE), Liudas Mažylis (PPE), Rosanna Conte (ID), Juozas Olekas (S&D), Petar Vitanov (S&D), Katrin Langensiepen (Verts/ALE), Ewa Kopacz (PPE) Objet: Sensibilisation à la nécessité de mettre en place un plan d’action pour les maladies rares et de lutter contre les inégalités en matière de santé dans l’UE Dans l’Union européenne, plus de trente millions de personnes vivent avec une maladie rare invalidante et chronique, telle que la drépanocytose. Les personnes atteintes de maladies rares sont confrontées à des problèmes multiples et complexes. Nombre d’entre elles subissent d’importantes inégalités en matière de santé et sont stigmatisées. La pandémie de COVID-19 a exacerbé ces inégalités, 84 % des personnes atteintes d’une maladie rare faisant état d’une expérience directe de rupture des soins. Parmi ces maladies rares figurent la drépanocytose, trouble héréditaire qui touche plus de 52 000 personnes en Europe. Il s’agit de la maladie génétique la plus répandue en Europe. Les dirigeants politiqu … »

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